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Description
Progressive Retinaatrophie, Cone-Rod Dystrophie 2 (PRA-crd2)Die meisten der bekannten Mutationen bei Hunderetinalerkrankungen sind Stbchen Zapfen Degenerationen, auch bekannt als progressive Retinaatrophien (PRAs), die durch progressive, von Stbchen gefhrte Photorezeptor Degenerationen gekennzeichnet sind, gefolgt vom Untergang der Zapfenphotorezeptoren. Im Gegensatz dazu sind Zapfen Stbchen Dystrophien durch den relativ frhen Verlust von Zapfenphotorezeptoren gekennzeichnet. Crd2 PRA betrifft normalerweise
Die meisten der bekannten Mutationen bei Hunderetinalerkrankungen sind Stäbchen-Zapfen-Degenerationen, auch bekannt als progressive Retinaatrophien (PRAs), die durch progressive, von Stäbchen geführte Photorezeptor-Degenerationen gekennzeichnet sind, gefolgt vom Untergang der Zapfenphotorezeptoren. Im Gegensatz dazu sind Zapfen-Stäbchen-Dystrophien durch den relativ frühen Verlust von Zapfenphotorezeptoren gekennzeichnet. Crd2-PRA betrifft normalerweise sehr junge Hunde (jünger als 1 Jahr) und verursacht schwere photopische und skotopische Sehbeeinträchtigungen, die im frühen Erwachsenenalter zur vollständigen Erblindung fortschreiten können. Die Mutation, die crd2-PRA verursacht, wurde bei American Pit Bull Terrier Hunden beobachtet. Da American Pit Bull Terrier und American Staffordshire Terrier eng verwandte Rassen sind und manchmal gekreuzt werden, ist es möglich, dass die gleiche Mutation auch beim American Staffordshire Terrier auftritt.
Vererbung: autosomal rezessiv
Mutation: IQCB1-Gen
Gentest: Die für den Test verwendete Methode ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Unterscheidung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.
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